據(jù)韓聯(lián)社 4 日消息，其援引韓國產(chǎn)業(yè)通商資源部與韓國貿(mào)易協(xié)會的數(shù)據(jù)指出，韓國在 7 月的對華出口呈現(xiàn)出良好態(tài)勢，同比增長幅度達(dá)到 14.9%，出口額為 114 億美元，此數(shù)據(jù)刷新了自 2022 年 10 月之后的最高紀(jì)錄。
得益于 7 月的出色表現(xiàn)，在今年前 7 個月的時間里，韓國對華累計出口金額總計 748 億美元，成功超越了對美出口的 745 億美元。在此情況下，中國再度超越美國，重新成為韓國最大的出口國。
前期準(zhǔn)備
了解法律法規(guī)和進(jìn)口要求
進(jìn)口韓國醫(yī)療設(shè)備，首先要充分了解法律法規(guī)和進(jìn)口要求。這包括醫(yī)療器械注冊、備案、進(jìn)口許可證、報關(guān)和清關(guān)等方面的具體規(guī)定。同時，要仔細(xì)研究中國和韓國對于不同類型醫(yī)療設(shè)備的特殊要求，確保進(jìn)口過程合法合規(guī)。
選擇合適的供應(yīng)商
選擇合適的供應(yīng)商至關(guān)重要。與供應(yīng)商協(xié)商價格、質(zhì)量、交貨期限等條款，并簽訂詳細(xì)的進(jìn)口合同。合同中需明確產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價格和交貨方式等內(nèi)容，且要確保合同內(nèi)容符合國家相關(guān)法律法規(guī)的要求?？梢酝ㄟ^參加國際展會、詢價、采購商務(wù)洽談等方式尋找可靠的供應(yīng)商，考察其產(chǎn)品質(zhì)量、信譽(yù)度和售后服務(wù)等方面。
申請與運(yùn)輸
提交醫(yī)療器械進(jìn)口申請
向韓國的相關(guān)部門提交醫(yī)療器械進(jìn)口申請。根據(jù)要求，可能需要提交醫(yī)療器械注冊、備案、進(jìn)口許可證等申請，并提供相關(guān)的文件和證明材料，如產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)、用途說明、質(zhì)量證明書等。
安排貨物運(yùn)輸和物流
安排貨物運(yùn)輸和物流時，要根據(jù)合同約定的時間和方式進(jìn)行。醫(yī)療器械的運(yùn)輸需要特殊的保護(hù)和處理，以確保產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中不受損害?？梢赃x擇專業(yè)的物流公司，他們熟悉醫(yī)療器械的運(yùn)輸要求，能夠提供合適的包裝和運(yùn)輸方案。在貨物運(yùn)輸過程中，進(jìn)口公司需要與物流公司進(jìn)行密切溝通和協(xié)調(diào)，以確保貨物按時到達(dá)目的地。
報關(guān)與檢驗(yàn)
報關(guān)手續(xù)
進(jìn)行報關(guān)和清關(guān)手續(xù)時，進(jìn)口公司需要向海關(guān)提供進(jìn)口許可證、合同，以及其他相關(guān)的證照和單據(jù)。根據(jù)要求提交貨物清單、發(fā)票、裝箱單、運(yùn)輸保險單、質(zhì)量證明書、原產(chǎn)地證明等文件，完成海關(guān)報關(guān)手續(xù)。
檢驗(yàn)和安全性評估
檢驗(yàn)和安全性評估是進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備的重要環(huán)節(jié)。根據(jù)中國的要求進(jìn)行醫(yī)療器械的質(zhì)量檢驗(yàn)和安全性評估。可能包括對產(chǎn)品的性能、安全性、有效性等方面的檢測。一般來說，檢驗(yàn)可以分為口岸商檢和商檢調(diào)離兩種情況?？诎渡虣z基本上是以裝運(yùn)后的設(shè)備狀況進(jìn)行檢查，不需要開機(jī)檢驗(yàn)，通過率較高；商檢調(diào)離則由設(shè)備收貨人所在地商檢局查驗(yàn)，可能涉及動態(tài)檢，即開機(jī)檢測。
接收單位資質(zhì)
基本資質(zhì)要求
進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備的接收單位應(yīng)具備一定的資質(zhì)。首先，需要具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，以證明其具備從事醫(yī)療器械經(jīng)營的合法資格。營業(yè)執(zhí)照中應(yīng)包含銷售醫(yī)療器械的許可，確保公司在其經(jīng)營范圍內(nèi)有權(quán)進(jìn)行醫(yī)療器械的進(jìn)口和銷售。同時，還需要具備醫(yī)療器械注冊證和進(jìn)出口權(quán)。
特殊情況處理
如果公司沒有進(jìn)出口權(quán)，需要尋找有資質(zhì)的進(jìn)出口公司代理進(jìn)口醫(yī)療器械。部分特定設(shè)備還需要辦理自動進(jìn)口許可證和強(qiáng)制性認(rèn)證證書，如屬于《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械，應(yīng)提供中國強(qiáng)制性認(rèn)證證書（如3C證書）。
